Talasemia (bahasa Inggeris: Thalassaemia)
adalah penyakit kecacatan darah. Talasemia merupakan keadaan yang
diwarisi, iaitu diwariskan dari keluarga kepada anak. Kecacatan gen
menyebabkan hemoglobin dalam sel darah merah menjadi tidak normal.
Mereka yang mempunyai penyakit Talasemia tidak dapat menghasilkan hemoglobin
yang mencukupi dalam darah mereka. Hemoglobin adalah bahagian sel darah merah
yang mengangkut oksigen daripada paru-paru keseluruh tubuh. Semua
tisu tubuh manusia memerlukan oksigen. Akibat kekurangan sel darah merah
yang normal akan menyebabkan pesakit kelihatan pucat kerana paras hemoglobin (Hb)
yang rendah (anemia).
Sel
darah merah bertugas membekalkan oksigen kepada tisu dalam badan manusia.
Kekurangan sel darah merah bagi membekalkan oksigen akan mengakibatkan pesakit
talasemia berasa lesu, tidak bermaya, dan mungkin sesak nafas sekiranya paras
hemoglobin semakin menurun.
|
Tidak Perlu Risau Lagi Walaupun Diwarisi |
Mereka
yang mengidap Thalassaemia tidak mampu membekalkan seluruh sel tubuh mereka
denga bekalan oksigen yang mencukupi akibat kekurangan hemoglobin dalam sel
darah merah. Tisu yang ketiadaan oksigen gagal berfungsi dengan baik. Dengan
itu tubuh mereka menjadi lemah, gagal berkembang dengan baik, dan mereka boleh
menjadi sakit teruk.
Pesakit
Talasemia biasanya mempunyai paras hemoglobin yang rendah iaitu kurang daripada
10g/dl. Mereka yang mengidap Talasemia mempunyai kelebihan melawan
penyakit Malaria.
Tanda
dan gejala penyakit Talasemia
·
Biasanya anak-anak pembawa Talasemia kelihatan normal sewaktu
dilahirkan. Bagaimanapun, mereka akan mulai mengalami masalah anemia yang
serius apabila mencapai usia di antara 13 hingga 18 bulan.
·
Tubuh pucat,lemah, dan gelisah.
·
Anemia yang serius boleh menyebabkan
kesukaran bernafas.
·
Jaundis
·
Tumbesaran terbantut
·
Perut buncit disebabkan pembengkakan hati dan limpa.
·
Perubahan pembentukan tulang muka, pipi, dan rahang yang tidak
normal(tanda lewat).
SILA HUBUNGI 016.921.6664 UNTUK MAKLUMAT LANJUT DAN MENCUBA ..